2月15日，国家药品监管局发布公告，决定停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂，撤销药品批准证明文件。

　　根据公告，目前我国已批准上市的含呋喃唑酮复方制剂共有4个品种，分别是复方雪胆呋喃唑酮胶囊、呋喃苦参黄连素片、二维呋喃唑酮片、谷海生片，其中复方雪胆呋喃唑酮胶囊和谷海生片为独家品种，分别由贵州科辉制药有限责任公司、华润三九(雅安)药业有限公司两家企业生产。呋喃苦参黄连素片的生产企业有哈药集团三精明水药业有限公司、哈尔滨泰华药业股份有限公司、贵州神奇药业有限公司和哈尔滨华雨制药集团有限公司4家。二维呋喃唑酮片的生产企业有山西晋新双鹤药业有限责任公司、哈药集团三精制药四厂有限公司、河南鼎复康药业股份有限公司、海南制药厂有限公司制药一厂、大连百利天华制药有限公司、贵州神奇药业有限公司、甘肃兰药药业有限公司7家。

　　含呋喃唑酮复方制剂均为消化系统用药，于二十世纪七十年代开始在我国批准上市。以上复方制剂的共同成分为呋喃唑酮(曾用名称：痢特灵)，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾病。相关资料显示，过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应、溶血性

　　贫血、中枢神经系统损伤等不良反应。药品不良反应监测报告显示，含呋喃唑酮复方制剂的严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。

　　国家药监局组织对含呋喃唑酮复方制剂进行再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂在我国使用风险大于获益，且临床均有替代药品，决定停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销以上药品批准证明文件。已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回，召回工作应于3月31日前完成，召回产品由企业所在地药品监管部门监督销毁。

　　据悉，目前以上12家生产企业大多处于停产状态，只有5家企业在产，且产量较低。

　　此前，国家药监局已陆续公布磺胺索嘧啶片、特非那定复方制剂、吡硫醇注射液等3个品种撤市决定。前不久召开的全国药品上市后监管工作会议也明确，今年将继续加强对药品不良反应报告和监测资料的收集、核实、评价和上报，探索完善品种安全性评价机制。