本报上海讯(记者胡芳)　4月19日，医疗器械注册人制度试点工作座谈会在上海召开。会议总结分析了医疗器械注册人制度试点实施情况，对下一阶段试点工作进行研究部署。国家药品监管局副局长徐景和出席会议。

　　会上，上海、广东、天津三省市药品监管部门分别就前期试点工作情况进行了交流。相关专家对我国药品上市许可持有人制度进行了介绍。与会代表围绕医疗器械注册人制度的要义、如何进一步释放注册人制度红利、如何落实医疗器械注册人全生命周期管理主体责任、如何进一步完善监管工作机制等重点问题进行了深入研讨。

　　2017年10月，中办国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)，明确提出推动上市许可持有人制度全面实施。为落实《意见》要求，按照国家药品监管局部署，上海、广东、天津三省市相继开展了医疗器械注册人制度试点工作。目前，试点工作正在有序推进，并取得初步成效。

　　会议指出，实施医疗器械注册人制度是认真贯彻落实新发展理念、实施创新驱动发展战略、鼓励医疗器械创新的重要举措。从三地试点工作情况来看，医疗器械注册人制度有利于鼓励产品创新、优化资源配置、落实主体责任、推动管理创新，有利于推动医疗器械产业高质量发展。为进一步积累经验，