为加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易，国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》。在前期工作基础上，现再次向社会公开征求意见。
　　请于2025年2月28日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“××单位反馈出口药品生产监督管理规定意见”。
　　
　　附件：1.出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）
　　　　　2.意见反馈表
 

国家药监局综合司
2025年2月8日

 

附件1.doc

附件2.doc