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《医疗器械标准管理办法》解读之二
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《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(三)
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仿制药质量和疗效一致性评价之改盐基药品评价
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药用辅料进口通关需注意
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《医疗器械标准管理办法》解读之二
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《医疗器械标准管理办法》解读之一
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整治食品、保健食品欺诈和虚假宣传2企业怎么做
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图解政策:体外诊断试剂注册管理办法修正案
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解读《食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治方案》
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图解政策:婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求2017修订版(试行)解读二
2017-07-13 13:40
图解政策:婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求2017修订版(试行)解读一
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图解政策:婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则
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食品药品监管备案及其法律适用
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《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(三)
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《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则(试行)》解读
2017-05-28 16:50
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求(试行)(2017修订版)》解读
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药包材药用辅料关联审评审批政策解读(一)
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《医疗器械召回管理办法》解读之二
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《医疗器械标准管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第33号)
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关于通报《关注麦考酚类药品的生殖毒性风险》的问与答
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三类新食品添加剂的使用发布解读
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